Добавить
Уведомления

Ольга и Татьяна Гремяковы - когда Гордей пошел в школу, начались вопросы

7 сентября в мире отмечают день распространения информации о мышечной дистрофии Дюшенна – генетическом заболевании, повреждающим мышечные клетки, из-за чего дети с Дюшенном со временем садятся в инвалидное кресло. В гостях у «Лиги Мечты» Ольга и Татьяна Гремяковы – психолог и врач-биохимик, доктор медицинских наук, а также мама и бабушка мальчика с Дюшенном. Чем занимается созданный ими благотворительный фонд «Гордей». Есть ли лекарство от этого заболевания? Как продлить активную жизнь мальчиков с Дюшенном? Почему так важна психологическая поддержка родителей и какие перспективы у мальчиков с Дюшенном. Подробнее узнать о фонде «Гордей» можно по ссылке https://dmd-russia.ru/

Иконка канала Лига Мечты
682 подписчика
12+
237 просмотров
3 года назад
8 сентября 2022 г.
12+
237 просмотров
3 года назад
8 сентября 2022 г.

7 сентября в мире отмечают день распространения информации о мышечной дистрофии Дюшенна – генетическом заболевании, повреждающим мышечные клетки, из-за чего дети с Дюшенном со временем садятся в инвалидное кресло. В гостях у «Лиги Мечты» Ольга и Татьяна Гремяковы – психолог и врач-биохимик, доктор медицинских наук, а также мама и бабушка мальчика с Дюшенном. Чем занимается созданный ими благотворительный фонд «Гордей». Есть ли лекарство от этого заболевания? Как продлить активную жизнь мальчиков с Дюшенном? Почему так важна психологическая поддержка родителей и какие перспективы у мальчиков с Дюшенном. Подробнее узнать о фонде «Гордей» можно по ссылке https://dmd-russia.ru/

, чтобы оставлять комментарии