Малыш получил от Фонда «Круг добра» необходимое лекарство от СМА
С 2021 года созданный Президентом России Фонд «Круг добра» покупает дорогостоящие препараты для терапии Спинальной мышечной атрофии (СМА) у детей по всей России. Помощь по назначению врачей - один из 3 существующих лекарств - получили 1682 ребёнка со СМА. Более 350 из них назначили генный препарат однократного введения Золгенсма, сейчас он стоит 93,5 млн рублей. С 2023 года СМА входит в программу неонатального скрининга. Это дает возможность врачам выявить болезнь и назначить лечение в первые недели жизни еще до появления симптомов. Как это случилось с Витей Евдокимовым из Татарстана. Всего «Круг добра» помог уже 30 тысячам детей, сейчас в Перечнях Фонда уже 106 заболеваний. Дети с тяжелыми и редкими заболеваниями, получившие помощь, обрели шанс на счастливое детство. Источник средств Фонда «Круг добра» часть повышенной ставки НДФЛ на доходы граждан России выше 5 млн рублей в год.
С 2021 года созданный Президентом России Фонд «Круг добра» покупает дорогостоящие препараты для терапии Спинальной мышечной атрофии (СМА) у детей по всей России. Помощь по назначению врачей - один из 3 существующих лекарств - получили 1682 ребёнка со СМА. Более 350 из них назначили генный препарат однократного введения Золгенсма, сейчас он стоит 93,5 млн рублей. С 2023 года СМА входит в программу неонатального скрининга. Это дает возможность врачам выявить болезнь и назначить лечение в первые недели жизни еще до появления симптомов. Как это случилось с Витей Евдокимовым из Татарстана. Всего «Круг добра» помог уже 30 тысячам детей, сейчас в Перечнях Фонда уже 106 заболеваний. Дети с тяжелыми и редкими заболеваниями, получившие помощь, обрели шанс на счастливое детство. Источник средств Фонда «Круг добра» часть повышенной ставки НДФЛ на доходы граждан России выше 5 млн рублей в год.