Во время пятого блока химиотерапии Галина, мама Димы, заметила — сын больше не смотрит ей в глаза во время разговора. Он сосредоточен на губах — «читает» то, что говорит мама, но не слышит. У Димы пропал слух. «В мае у него появился слуховой аппарат, и мир заиграл новыми красками: „А, это слово, оказывается, вот так звучит?“ — рассказывает Галина. — Я даже представить не могла, что он настолько сильно воспринимает мир по-другому». Читать историю Димы: https://clck.ru/3NbSJV Фонд «свет.дети» помогает детям с онкозаболеваниями на всех этапах лечения. За 16 лет работы нам удалось направить более 800 миллионов рублей на помощь более 1 300 подопечным. Вместе с вами мы помогаем детям одержать победу над болезнью. Поддержите работу фонда по ссылке: https://clck.ru/3NbSQF Подписывайтесь на нас в социальных сетях. Telegram: https://t.me/svetdeti Vkontakte: https://vk.com/svetdeti Ok: https://ok.ru/svetdeti Дзен: https://dzen.ru/svetdeti

Борьба Евы длится почти 10 лет. Агрессивное лечение опухоли головного мозга отразилось на здоровье: у Евы ухудшилось зрение, перестала двигаться правая сторона тела. Помогают курсы реабилитации. Ева научилась самостоятельно передвигаться по дому с помощью ходунков, поднимать правой рукой предметы с пола, махать родителям и даже помогать маме в приготовлении бутербродов. «Еве нужна длительная мультидисциплинарная реабилитация. Курсы нужно повторять 2-3 раза в год, формируя новые навыки по мере роста и развития ребёнка», — говорит Алексей Шмонин, директор центра «Эргоклиника». Мы собираем 225 000 рублей на новый курс реабилитации для Евы. Поддержите её по ссылке: https://clck.ru/3NNtWo Фонд «свет.дети» помогает детям с онкозаболеваниями на всех этапах лечения. За 16 лет работы нам удалось направить более 800 миллионов рублей на помощь более 1 300 подопечным. Вместе с вами мы помогаем детям одержать победу над болезнью. Подписывайтесь на нас в социальных сетях. Telegram: https://t.me/svetdeti Vkontakte: https://vk.com/svetdeti Ok: https://ok.ru/svetdeti Дзен: https://dzen.ru/svetdeti

Онкозаболевание учит быть сильным и не бояться даже в самых сложных ситуациях. Салиму преодолевать страхи помогает мама — с ней он чувствует себя в безопасности. А продолжать бороться с тяжёлыми последствиями болезни помогают сотни неравнодушных людей, которые поддерживают фонд «свет.дети». Поддержите детей, столкнувшихся с онкозаболеванием, чтобы им было легче преодолевать этот путь: https://clck.ru/3NBTwn Фонд «свет.дети» помогает детям с онкозаболеваниями на всех этапах лечения. За 16 лет работы нам удалось направить более 800 миллионов рублей на помощь более 1 300 подопечным. Вместе с вами мы помогаем детям одержать победу над болезнью. Подписывайтесь на нас в социальных сетях. Telegram: https://t.me/svetdeti Vkontakte: https://vk.com/svetdeti Ok: https://ok.ru/svetdeti Дзен: https://dzen.ru/svetdeti

Костный мозг Ратмира по какой-то причине перестал вырабатывать кроветворные клетки. Теперь ему регулярно требуется переливание донорской крови. Победить болезнь может помочь трансплантация костного мозга. Донор для Ратмира найден. Однако, по словам лечащего врача, в экстренном случае может понадобиться смена донора на родственного, им может стать папа. Чтобы убедиться в совместимости генетического сходства между донорами и реципиентом, необходимо провести специальное исследование — подтверждающее типирование. Поддержите Ратмира по ссылке: https://clck.ru/3N865F Фонд «свет.дети» помогает детям с онкозаболеваниями на всех этапах лечения. За 16 лет работы нам удалось направить более 800 миллионов рублей на помощь более 1 300 подопечным. Вместе с вами мы помогаем детям одержать победу над болезнью. Подписывайтесь на нас в социальных сетях. Telegram: https://t.me/svetdeti Vkontakte: https://vk.com/svetdeti Ok: https://ok.ru/svetdeti Дзен: https://dzen.ru/svetdeti

— Поняла, как много упускаю в своей жизни моментов, когда могла бы быть счастливой, но побоялась чего-то. — Осознала, что жизнь гораздо быстротечнее, чем я думала, и перестала откладывать всё на потом. — Раньше для меня было очень важно, как я выгляжу. Но во время болезни я была и лысой, и опухшей от гормонов, и худой настолько, что были видны кости. Сейчас я знаю, что неважно, как ты выглядишь, если твои глаза блестят, а на лице сияет улыбка. — Перестала бояться чужого осуждения и начала жить так, как мне по душе. — Увидела, сколько красивого меня окружает каждый день, и стала обращать внимание на самые простые вещи: как двигаются облака, как поют птицы утром, какая зелёная трава. — Осознала важность настоящей дружбы и семейных уз. — Перестала бояться говорить о том, что меня тревожит, расстраивает или, наоборот, радует. — До болезни я практически не выходила за пределы своего двора, а сейчас стала чаще ездить за город, ходить в театры и музеи. — Я поняла, что для того, чтобы меня любили — не нужно болеть. Люди, которые рядом со мной и заботятся обо мне, делают это не потому, что мне плохо, а потому, что любят. И даже после того, как я перестала получать химиотерапию, их любовь всё равно со мной. Фонд «свет.дети» помогает детям с онкозаболеваниями на всех этапах лечения. За 16 лет работы нам удалось направить более 800 миллионов рублей на помощь более 1 300 подопечным. Вместе с вами мы помогаем детям одержать победу над болезнью. Поддержите работу фонда по ссылке: https://clck.ru/3N4bZj Подписывайтесь на нас в социальных сетях. Telegram: https://t.me/svetdeti Vkontakte: https://vk.com/svetdeti Ok: https://ok.ru/svetdeti Дзен: https://dzen.ru/svetdeti

Работа в фонде — это не «просто помощь». Это всегда отношения. Мы вместе с семьями переживаем за каждый этап лечения, ждём заветную строчку «ремиссия» в больничной выписке, радуемся присланным фотографиям с выпускного и рассказам о долгожданной поездке на море после нескольких лет лечения. Эта крепкая связь и тёплые отношения — часть нашей работы и большая гордость. Фонд «свет.дети» помогает детям с онкозаболеваниями на всех этапах лечения. За 16 лет работы нам удалось направить более 800 миллионов рублей на помощь более 1 300 подопечным. Вместе с вами мы помогаем детям одержать победу над болезнью. Поддержите работу фонда по ссылке: https://clck.ru/3MzUAS Подписывайтесь на нас в социальных сетях. Telegram: https://t.me/svetdeti Vkontakte: https://vk.com/svetdeti Ok: https://ok.ru/svetdeti Дзен: https://dzen.ru/svetdeti

Салим столкнулся с серьёзным осложнением после лечения — реакцией «трансплантат против хозяина», поражение коснулось практически всего организма. Он снова учится держать ложку в правой руке, не может выйти на улицу без солнцезащитных очков и каждый раз замыкается в себе, когда люди обращают на него чрезмерное внимание. «Мы ходили на рождественский концерт, долго не могли найти это место, забежали в зал впритык, и Салим никак не мог своими руками опустить сиденье. Женщина сзади начала возмущаться: „Что за детский сад? Очки напялил, ему здесь солнце светит?“ Следующие полконцерта он просто рыдал, говорил: „Мам, ну скажи ей, ну скажи“. Но если взрослый человек такое позволил себе, ему бесполезно что-то говорить. Потом он аккуратно повернулся и начал рассматривать человека, который сделал ему так больно. Это женщина, видимо, что-то поняла: концерт ещё не закончился, а она тут же встала и ушла. Но лучше бы она поговорила с ним. Салим доверчивый и ранимый. Мне кажется, он пока живёт в светлых тонах. Я хочу, чтобы он понимал, что в жизни всегда будут злые люди, но это не значит, что с ним что-то не так. Внешняя красота ни о чём не говорит: есть столько красивых людей, но таких жестоких», — рассказывает Лариса, мама Салима. Когда наступает ремиссия, кажется, что всё самое страшное позади, впереди только радость от победы над болезнью. Но восстановление — это ещё годы трудной работы. Поддержите детей, чтобы они могли чувствовать себя сильнее. Сделать пожертвование можно по ссылке: https://clck.ru/3MpChH Фонд «свет.дети» помогает детям с онкозаболеваниями на всех этапах лечения. За 16 лет работы нам удалось направить более 800 миллионов рублей на помощь более 1 300 подопечным. Вместе с вами мы помогаем детям одержать победу над болезнью.

Остров расположился посреди незнакомого северного города. Его большие глаза-окна наблюдают за уходящим в залив солнцем и ждут своих маленьких гостей. Кого-то из больницы переждать затишье в лечении, кого-то из родного города, впервые приехавшего лечиться. «Жизнь на Острове» — документальный сериал, рассказывающий о семьях с детьми с онкозаболеваниями, которые прилетели в Санкт-Петербург на лечение из разных уголков России и даже других государств. Остановкой между домом и больницей для них стал Остров — две квартиры, арендуемые фондом «свет.дети». Здесь за каждой дверью спрятаны свои истории, страхи и надежды. Здесь особенная жизнь. Посмотреть серии документального проекта можно по ссылке: https://clck.ru/3MhmXC. Поддержать проект: https://clck.ru/3MhmZS

Я подошла к нему: — Вам плохо? Вызвать скорую? Он поднял голову. Я увидела глаза опухшие от слез. — Мне плохо, но скорая не нужна. — Вы выпили? — Да, немного. Я не знаю, что мне делать и куда идти. — Что с вами случилось? — Мою жену увезли в эту больницу. У неё рак, 4 стадия. — Мне очень жаль… Будете воду? Я достала из сумки бутылку с водой. За полчаса до этого я купила её в магазине, ещё подумала: наконец, я не забыла купить воду для себя. Оказалось, не для себя. Мужчина взял воду и отпил немного. Слёзы текли по его щекам. — Я на войне был. Мне не было страшно так, как сейчас. Понимаете? Я думал не люблю жену уже, злился, мы ссорились. А теперь сижу возле больницы и понимаю, что очень сильно люблю её. — А где в вашем теле живет эта любовь? — Он показал на область в районе груди. — Вы можете опереться на эту любовь и встать. Сейчас вы ей очень нужны. И детям тоже. Как вас зовут? — Валера. — А меня Юля. Я работаю в этой больнице психологом в детском отделении. Валера попросил меня снять очки. Я сняла. Он всё ещё стоял на коленях, а я сидела напротив него на корточках. Мы секунд 20 смотрели друг другу в глаза. Я впервые видела, как искренне, не стесняясь, может плакать мужчина. И впервые видела глаза цвета Индийского океана — бирюзовые, чистые. Мы молчали. А потом Валера сказал: — Я верю вам. Вы добрый человек. И встал с колен. Поблагодарил меня. Я тоже встала. Шла по дороге и думала, что в моей жизни случился какой-то невероятно важный разговор про любовь и силу подняться с колен. Людям, столкнувшимся с онкологическим заболеванием, психологическая поддержка нужна не меньше, чем лекарства. В рамках проекта «Быть услышанным» мы помогаем детям в онкоотделении и их родителям справляться с эмоциональными трудностями и продолжать бороться. Поддержите проект «Быть услышанным» по ссылке: https://clck.ru/3MLMnG Фонд «свет.дети» помогает детям с онкозаболеваниями на всех этапах лечения. За 16 лет работы нам удалось направить более 800 миллионов рублей на помощь более 1 300 подопечным. Вместе с вами мы помогаем детям одержать победу над болезнью.

Год назад жизнь Никиты изменил диагноз — лейкоз. Самым тяжёлым было расстаться с родными и привыкнуть к жизни в больнице, больше чем за полторы тысячи километров от дома. Никита не теряет надежды — выздоровление близко. А значит и возвращение домой. Чтобы продолжить лечение, ему необходимо семь флаконов препарата Эрвиназа. Стоимость лекарства больше 4 500 000 рублей. Никите нужна поддержка. Сделать пожертвование можно по ссылке: https://clck.ru/3ME9Lu Фонд «свет.дети» помогает детям с онкозаболеваниями на всех этапах лечения. За 16 лет работы нам удалось направить более 800 миллионов рублей на помощь более 1 300 подопечным. Вместе с вами мы помогаем детям одержать победу над болезнью.

В родном Новодвинске у Васи было много увлечений: театр, брейк-данс, английский, рыбалка. Но болезнь кардинально изменила жизнь. В октябре 2022 года врачи диагностировали у Васи лейкоз. Вася прошёл сложное лечение, и спустя десять месяцев его отпустили домой на поддерживающую терапию. Но в мае прошлого года случился рецидив. Васе провели трансплантацию костного мозга, донором стала его старшая сестра. Сейчас в лечении перерыв. Однако скоро Васе вновь нужно будет приехать в больницу, чтобы продолжить лечение. Сделать шаг к выздоровлению могут помочь ваша поддержка и терапия препаратом Блинцито. Васе нужно 20 упаковок, а это больше трёх миллионов рублей. Помочь Васе в борьбе с болезнью можно по ссылке: https://clck.ru/3M5qzw. Фонд «свет.дети» помогает детям с онкозаболеваниями на всех этапах лечения. За 16 лет работы нам удалось направить более 800 миллионов рублей на помощь более 1 300 подопечным. Вместе с вами мы помогаем детям одержать победу над болезнью. Поддержите работу фонда по ссылке: https://clck.ru/3M5rRf

«Если собрать всех людей, которые помогли Севе, можно заселить целый город, а то и больше», — говорит Елена, мама Севы. Когда Севе в шесть месяцев поставили диагноз ретинобластома, его родители продали всё, чтобы отправить сына на лечение в Турцию. Когда продавать было уже нечего, обратились за помощью к людям. И люди помогли. О Севе писали местные газеты, выходили сюжеты по телевидению, а в Турции ему помогали студенты-переводчики. Поддержка была с ним на каждом шагу. Тогда болезнь удалось победить, но спустя четыре года Севе поставили второй диагноз — остеосаркома. В 13 лет ему ампутировали ногу, а в 2024 году у Севы случился второй рецидив. Путь к выздоровлению может быть долгим и сложным. И на этом пути важно найти поддержку. Сева нашёл её в семье, внутри себя и в людях вокруг. Чтобы детям, столкнувшимся с непростой болезнью, было легче бороться, поддержите работу фонда по ссылке: https://clck.ru/3LrgKn Фонд «свет.дети» помогает детям с онкозаболеваниями на всех этапах лечения. За 16 лет работы нам удалось направить более 800 миллионов рублей на помощь более 1 300 подопечным. Вместе с вами мы помогаем детям одержать победу над болезнью. Наш сайт: https://svetdeti.org/

Даша Назарова — первая героиня проекта «Взрослые дети». В 14 лет она стала сиротой: сначала потеряла бабушку, затем из дома ушла мама, через несколько лет от онкозаболевания умер папа. А потом у неё самой обнаружили остеосаркому четвёртой стадии. Бороться пришлось без поддержки близких. Даше ампутировали ногу. Но даже в этот момент она не сдалась. «Я всё равно выиграю!» — говорила она себе и врачам. Справиться с жизненными трудностями Даше помог проект психологической поддержки «Быть услышанным». Поддержите проект по ссылке: https://clck.ru/3LWMW6

Это та редкая история, когда имя — это действительно отражение человека. Эйнари — символ стойкости, несвойственного ребёнку терпения и упрямого желания, это имя означает «одинокий боец». В свои 11 лет Эйнари мужественно преодолевает сложный путь борьбы с лейкозом и даже не думает сдаваться. Мы знаем, что ему под силу всё, ведь Эйнари — боец, но не одинокий. Сейчас, чтобы справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после сложного лечения, Эйнари нужна терапия лекарственным препаратом Позаконазол и наша с вами поддержка. Стоимость препарата — 159 198 рублей. Поддержите Эйнари по ссылке: https://clck.ru/3KUJe4

Андрей с семьёй живёт в селе Уват Тюменской области, но сейчас он, мама, папа и старший брат Вадим собрались в Петербурге в ожидании трансплантации костного мозга. Ему предстоит уже вторая пересадка: первый раз донором стал папа, сейчас им будет брат. Неродственного донора в российском регистре для Андрея не нашлось. Читать историю Андрея и узнать больше о донорстве костного мозга: https://clck.ru/3KGZKg «Жизнь на Острове» — документальный сериал, рассказывающий о семьях с детьми с онкозаболеваниями, которые прилетели в Санкт-Петербург на лечение из разных уголков России и даже других государств. Остановкой между домом и больницей для них стал Остров — две квартиры, арендуемые фондом «свет.дети». Остров — место спокойствия в непредсказуемом и пугающем мире. Здесь за каждой дверью спрятаны свои истории, страхи и надежды. Здесь особенная жизнь. Поддержать проект «Жизнь на Острове»: https://clck.ru/3KGZVF Проект реализуется при поддержке Фонда президентских грантов

У Ксюши острый лимфобластный лейкоз. Она заболела в марте, год назад, незадолго до своего дня рождения. За это время она прошла непростое лечение, в том числе перенесла трансплантацию костного мозга. Сейчас она находится под наблюдением врачей. После трансплантации её иммунитет снизился, и организм не может защищать себя самостоятельно. Чтобы избежать развития грибковой инфекции, нужна терапия препаратом Креземба, которую важно начать как можно скорее. Поддержать Ксюшу можно по ссылке: https://clck.ru/3J5Eui Фонд «свет.дети» помогает детям с онкозаболеваниями на всех этапах лечения. За 16 лет работы нам удалось направить более 800 миллионов рублей на помощь более 1 300 подопечным. Вместе с вами мы помогаем детям одержать победу над болезнью.

Алисия с Марией прилетели в Петербург из небольшого города Речица в республике Беларусь. Их история о долгой борьбе и колокольном звоне, который означает отправление в новую жизнь, где нет места болезни. Читать историю Алисии и Марии: https://clck.ru/3HrGps «Жизнь на Острове» — документальный сериал, рассказывающий о семьях с детьми с онкозаболеваниями, которые прилетели в Санкт-Петербург на лечение из разных уголков России и даже других государств. Остановкой между домом и больницей для них стал Остров — две квартиры, арендуемые фондом «свет.дети». Остров — место спокойствия в непредсказуемом и пугающем мире. Здесь за каждой дверью спрятаны свои истории, страхи и надежды. Здесь особенная жизнь. Поддержать проект «Жизнь на Острове»: https://clck.ru/3HrGrZ Проект реализуется при поддержке Фонда президентских грантов

Чтобы дать отпор болезни, Мелиссе нужно пройти протонную терапию, которую проводят в медицинском институте им. Березина Сергея. Обычно лечение тут пациенты могут получать за счет федеральных квот, выделенных на высокотехнологичную медицинскую помощь. Однако на сегодняшний день квоты закончились. Мелиссе нужна наша с вами поддержка. Помочь ей можно по ссылке: https://clck.ru/3HLKTt Фонд «свет.дети» помогает детям с онкозаболеваниями на всех этапах лечения. За 16 лет работы нам удалось направить более 800 миллионов рублей на помощь более 1 300 подопечным. Вместе с вами мы помогаем детям одержать победу над болезнью.